Consortium Papers
Publications detailing the collaborative efforts of the MLC with international consortia involved in the targeted construction and phenotyping of mutant mouse lines, as well as the archiving and distribution of mouse disease models and disease gene discovery. These include the IMPC, EUMODIC and INFRAFRONTIER.
Extensive identification of genes involved in congenital and structural heart disorders and cardiomyopathy
Spielmann, S, Miller, G., Oprea, T.I., et al.
Analysis of genome-wide knockout mouse database identifies candidate ciliopathy genes
Higgins, K., Moore, B. A., Berberovic, Z., Adissu, H. A., Eskandarian, M., Flenniken, A. M., Shao, A., Imai, D. M., Clary, D., Lanoue, L., Newbigging, S., Nutter, L. M. J., Adams, D. J., Bosch, F., Braun, R. E., Brown, S. D. M., Dickinson, M. E., Dobbie, M., Flicek, P., Gao, X., Galande, S., Grobler, A., Heaney, J. D., Herault, Y., de Angelis, M. H., Chin, H. G., Mammano, F., Qin, C., Shiroishi, T., Sedlacek, R., Seong, J. K., Xu, Y., Lloyd, K. C. K., McKerlie, C., Moshiri, A.
A resource of targeted mutant mouse lines for 5,061 genes
Birling, M. C., Yoshiki, A., Adams, D. J., Ayabe, S., Beaudet, A. L., Bottomley, J., Bradley, A., Brown, S. D. M., Bürger, A., Bushell, W., Chiani, F., Chin, H. G., Christou, S., Codner, G. F., DeMayo, F. J., Dickinson, M. E., Doe, B., Donahue, L. R., Fray, M. D., Gambadoro, A., Gao, X., Gertsenstein, M., Gomez-Segura, A., Goodwin, L. O., Heaney, J. D., Hérault, Y., de Angelis, M. H., Jiang, S. T., Justice, M. J., Kasparek, P., King, R. E., Kühn, R., Lee, H., Lee, Y. J., Liu, Z., Lloyd, K. C. K., Lorenzo, I., Mallon, A. M., McKerlie, C., Meehan, T. F., Fuentes, V. M., Newman, S., Nutter, L. M. J., Oh, G. T., Pavlovic, G., Ramirez-Solis, R., Rosen, B., Ryder, E. J., Santos, L. A., Schick, J., Seavitt, J. R., Sedlacek, R., Seisenberger, C., Seong, J. K., Skarnes, W. C., Sorg, T., Steel, K. P., Tamura, M., Tocchini-Valentini, G. P., Wang, C. L., Wardle-Jones, H., Wattenhofer-Donzé, M., Wells, S., Wiles, M. V., Willis, B. J., Wood, J. A., Wurst, W., Xu, Y., Teboul, L., Murray, S. A.
The Deep Genome Project
Lloyd, K. C. K., Adams, D. J., Baynam, G., Beaudet, A. L., Bosch, F., Boycott, K. M., Braun, R. E., Caulfield, M., Cohn, R., Dickinson, M. E., Dobbie, M. S., Flenniken, A. M., Flicek, P., Galande, S., Gao, X., Grobler, A., Heaney, J. D., Herault, Y., de Angelis, M. H., Lupski, J. R., Lyonnet, S., Mallon, A. M., Mammano, F., MacRae, C. A., McInnes, R., McKerlie, C., Meehan, T. F., Murray, S. A., Nutter, L. M. J., Obata, Y., Parkinson, H., Pepper, M. S., Sedlacek, R., Seong, J. K., Shiroishi, T., Smedley, D., Tocchini-Valentini, G., Valle, D., Wang, C. L., Wells, S., White, J., Wurst, W., Xu, Y., Brown, S. D. M.
Human and mouse essentiality screens as a resource for disease gene discovery
Cacheiro, P., Munoz-Fuentes, V., Murray, S. A., Dickinson, M. E., Bucan, M., Nutter, L. M. J., Peterson, K. A., Haselimashhadi, H., Flenniken, A. M., Morgan, H., Westerberg, H., Konopka, T., Hsu, C. W., Christiansen, A., Lanza, D. G., Beaudet, A. L., Heaney, J. D., Fuchs, H., Gailus-Durner, V., Sorg, T., Prochazka, J., Novosadova, V., Lelliott, C. J., Wardle-Jones, H., Wells, S., Teboul, L., Cater, H., Stewart, M., Hough, T., Wurst, W., Sedlacek, R., Adams, D. J., Seavitt, J. R., Tocchini-Valentini, G., Mammano, F., Braun, R. E., McKerlie, C., Herault, Y., de Angelis, M. H., Mallon, A. M., Lloyd, K. C. K., Brown, S. D. M., Parkinson, H., Meehan, T. F., Smedley, D.